过氧化物酶体生物合成障碍4a(PeroxisomeBiogenesisDisorder4a,简称PBD4a)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响过氧化物酶体的形成和功能。PBD4a是由PEX6基因突变引起的,该基因编码一种参与过氧化物...
隐源性肝硬化是指无法确定病因的肝硬化,即无法找到明确的原因导致肝脏损伤和纤维化。基因检测可以帮助确定隐源性肝硬化的病因,从而避免误诊。 基因检测可以通过分析个体的基因组...
过氧化物酶体生物合成障碍10a(PeroxisomeBiogenesisDisorder10a)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响过氧化物酶体的形成和功能。该疾病由基因突变引起,导致患者无法正常合成过氧化物酶体,从而...