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    • 【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调31型排除误诊基因检测

    脊髓小脑共济失调31型（SCA31）是一种遗传性疾病，主要特征是运动协调障碍和平衡问题。为了排除误诊，可以进行基因检测来确认患者是否携带SCA31相关基因突变。 基因检测可以通过检测SCA31相关基因的突变来确认诊断。如果患者携带SCA31相关基因的突变，那么可以确认他们的症状是由于这种遗传性疾病引起的。另外，基因检测还可以帮助家族成员进行遗传咨询，了解他们是否有患病的风险。 因此，对于怀疑患有SCA31的患者，进行基因检测是非常重要的，可以帮助确认诊断，指导治疗，并进行家族遗传风险评估。
    (责任编辑：admin)
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