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    • 【佳学基因检测】脊髓小脑共济失调32型新生儿筛查与基因检测是什么关系?

    脊髓小脑共济失调32型是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。新生儿筛查是一种早期诊断方法，用于检测新生儿是否携带特定基因突变或遗传疾病。因此，对于脊髓小脑共济失调32型，基因检测可以帮助确定新生儿是否携带相关基因突变，从而进行早期干预和治疗。新生儿筛查和基因检测在早期发现和管理脊髓小脑共济失调32型方面起着重要作用。
    (责任编辑：admin)
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