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    • 【佳学基因检测】新生儿筛查范可尼贫血补充U组遗传病基因检测是什么

    范可尼贫血补充U组(Fanconi Anemia, Complementation Group U)是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为贫血、出血倾向、骨髓功能不全等症状。该疾病是由一组基因突变引起的，其中包括U组基因。 范可尼贫血补充U组基因检测是一种通过检测患者的基因组序列，确定是否存在U组基因突变的检测方法。这种检测可以帮助医生确认患者是否患有范可尼贫血补充U组，并为患者提供更准确的诊断和治疗方案。同时，对于家族史中存在该疾病的家庭成员，进行基因检测也可以帮助他们了解自己的遗传风险，采取相应的预防措施。
    (责任编辑：admin)
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